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药品监管能力建设专题培训

发布日期:2022-07-12浏览次数:

  药品安全事关人民群众身体健康和生命安全。党的十八大以来,药品监管改革深入推进,创新、质量、效率持续提升,医药产业快速健康发展,人民群众用药需求得到更好满足。

  【培训对象】各省市、自治区及直辖市药品监管干部。

培训课程 课时
临床危重药品不良反应病例诊断和鉴别诊断 半天
药品GSP规范解读 半天
医药商业贿赂的法律澄清与防范 半天
疫苗接种后过敏性休克病例诊断和鉴别诊断 半天
安全用药,健康生活 半天
疫苗监管(疫苗管理法解读、疫苗监管风险、监管思路等) 半天
美国药品授权使用(EAU)机制的启示 半天
食品药品监管中的法律风险防范 半天
新药品生产监督管理办法解读 半天
药品质量标准中安全性项目研究 半天
抗病毒药物临床试验设计和开发策略 半天
医药产业结构的调整对监管的依赖与冲击 半天
药品不良反应严重和死亡病例的分析和评价 半天
医疗机构药品不良反应和医疗器械不良事件监测机制建设 半天
发挥综合执法优势,加强药品安全监管 半天
如何加强医保、医疗、医药的政策联动 半天
药品上市许可持有人药物警戒体系和能力建设 半天
生物医药技术创新与成果应用 半天
中药大品种二次开发策略及现代中药研究技术 半天
医药护技和医学工程人员监测能力建设 半天

  【培训师资】

  高校学者(以重庆大学为主)、党政领导干部、企业高管和智库行业专家等一流师资资源。

  【培训方式】

  面授学习(理论授课、现场教学、案例教学、情景模拟等)

  【培训费用】

  根据培训人数及具体培训方案而定。

  【联系方式】

  电 话:023-6510 2120

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